[Campbell Biology P.157] La enfermedad de Tay-Sachs se caracteriza por la acumulación de líp... | Practice Question

La enfermedad de Tay-Sachs se caracteriza por la acumulación de lípidos en las células cerebrales debido a la falta o inactividad de una enzima digestora de lípidos. Basado en la función de los lisosomas, ¿cuál es la consecuencia celular más probable de esta deficiencia enzimática?

  • A: El aparato de Golgi fallará en modificar y clasificar correctamente los lípidos.
  • B: Los lisosomas se llenarán de lípidos no digeridos, lo que afectará la función celular.
  • C: El retículo endoplásmico sobreproducirá la enzima faltante, lo que provocará estrés celular.
  • D: La capacidad de la célula para absorber agua se reducirá significativamente, lo que provocará deshidratación.

Explanation

El texto afirma: 'Las células de personas con enfermedades de almacenamiento lisosomal hereditarias carecen de una enzima hidrolítica funcional normalmente presente en los lisosomas. Los lisosomas se engordan con material indigerible, lo que comienza a interferir con otras actividades celulares. En la enfermedad de Tay-Sachs, por ejemplo, una enzima digestora de lípidos está ausente o inactiva, y el cerebro se ve afectado por una acumulación de lípidos en las células.' Esto apoya directamente la opción B.