[Campbell Biology P.411] Was ist die wahrscheinlichste Folge, wenn ein einzelnes Nukleotidpa... | Practice Question

Was ist die wahrscheinlichste Folge, wenn ein einzelnes Nukleotidpaar aus der Mitte der codierenden Sequenz eines Gens verloren geht?

  • A: Eine stille Mutation, die zu keiner Veränderung der Aminosäuresequenz führt.
  • B: Eine Missense-Mutation, die nur eine Aminosäure im resultierenden Polypeptid verändert.
  • C: Eine Frameshift-Mutation, die zu umfassenden Veränderungen in der Aminosäuresequenz stromabwärts und möglicherweise zu einem vorzeitigen Stoppcodon führt.
  • D: Eine Nonsense-Mutation, die sofort ein vorzeitiges Stoppcodon verursacht, ohne vorherige Aminosäureveränderungen.

Explanation

Der Abschnitt betont die Bedeutung des 'korrekten Leserahmens' für Codons. Der Verlust eines einzelnen Nukleotidpaares aus der Mitte einer codierenden Sequenz würde eine Frameshift-Mutation verursachen, bei der alle nachfolgenden Codons falsch gelesen werden. Dies führt typischerweise zu einer drastisch veränderten Aminosäuresequenz und oft zu einem vorzeitigen Stoppcodon, wodurch ein verkürztes, nicht-funktionsfähiges Protein entsteht.