[坎贝尔生物学 第411页练习题] 遺伝子のコード配列の途中で単一のヌクレオチド対が失われた場合、最も起こりやすい結果は何ですか?

遺伝子のコード配列の途中で単一のヌクレオチド対が失われた場合、最も起こりやすい結果は何ですか?

  • A: サイレント変異であり、アミノ酸配列に変化はない。
  • B: ミスセンス変異であり、結果として生じるポリペプチド中の1つのアミノ酸のみが変化する。
  • C: フレームシフト変異であり、下流のアミノ酸配列に広範な変化をもたらし、場合によっては早期終止コドンが生じる。
  • D: ナンセンス変異であり、先行するアミノ酸変化なしに直ちに早期終止コドンが生じる。

Explanation

本文は、コドンの「正しい読み枠」の重要性を強調しています。コード配列の途中で単一のヌクレオチド対が失われると、フレームシフト変異が発生し、その後のすべてのコドンが誤って読み取られます。これは通常、アミノ酸配列の劇的な変化を引き起こし、多くの場合、早期終止コドンが生じ、切断された機能不全のタンパク質が生成されます。