[Campbell Biology P.39] Eine einzelne Nukleotid-Deletion tritt nahe dem Anfang der kodieren... | Practice Question

Eine einzelne Nukleotid-Deletion tritt nahe dem Anfang der kodierenden Sequenz eines Gens auf. Was ist die wahrscheinlichste Konsequenz dieser Mutation für das resultierende Polypeptid?

  • A: Es wird wahrscheinlich zu einer stillen Mutation führen, die keine Änderung der Aminosäuresequenz bewirkt.
  • B: Es wird eine Missense-Mutation verursachen, die nur eine einzelne Aminosäure im Polypeptid ändert.
  • C: Es wird zu einer Frameshift-Mutation führen, die die Aminosäuresequenz stromabwärts drastisch verändert und wahrscheinlich zu einem nicht funktionsfähigen Protein führt.
  • D: Es wird ein vorzeitiges Stopp-Codon einführen, das Polypeptid verkürzen, aber nur, wenn die Deletion ganz am Ende des Gens auftritt.

Explanation

Eine einzelne Nukleotid-Deletion innerhalb der kodierenden Sequenz, insbesondere nahe dem Anfang, verursacht eine Frameshift-Mutation. Dies verschiebt den Leserahmen für alle nachfolgenden Codons, was zu einer vollständig veränderten Aminosäuresequenz stromabwärts der Deletion führt und oft in einem vorzeitigen Stopp-Codon resultiert, wodurch ein verkürztes und meist nicht funktionsfähiges Protein entsteht.