[坎贝尔生物学 第39页练习题] 遺伝子のコード配列の開始付近で単一のヌクレオチドの欠失が発生しました。この突然変異が結果として生じるポリペプチドに与える最も可能性の高...

遺伝子のコード配列の開始付近で単一のヌクレオチドの欠失が発生しました。この突然変異が結果として生じるポリペプチドに与える最も可能性の高い影響は何ですか?

  • A: サイレント変異を引き起こし、アミノ酸配列に変化がない可能性が高いです。
  • B: ミスセンス変異を引き起こし、ポリペプチド内の1つのアミノ酸のみが変化します。
  • C: フレームシフト変異を引き起こし、下流のアミノ酸配列を劇的に変化させ、機能しないタンパク質が生じる可能性が高いです。
  • D: 早期終止コドンが導入され、ポリペプチドが短くなりますが、これは欠失が遺伝子の末端で起こる場合に限られます。

Explanation

コーディング配列内の単一ヌクレオチドの欠失、特に配列の開始付近での欠失は、フレームシフト変異を引き起こします。これにより、後続のすべてのコドンの読み取り枠がずれ、欠失部位より下流のアミノ酸配列が完全に変化し、多くの場合、早期終止コドンが生じて、切断され、通常機能しないタンパク質が生成されます。