[Campbell Biology P.1078] Basierend auf dem „WAS WÄRE WENN?“-Szenario: Wenn eine Frau eine Mu... | Practice Question

Basierend auf dem „WAS WÄRE WENN?“-Szenario: Wenn eine Frau eine Mutation in einem Krankheitsgen trägt, würde die Analyse der DNA des ersten Polkörpers es ermöglichen, abzuleiten, ob die Mutation in der reifen Eizelle vorhanden ist? Erklären Sie.

  • A: Ja, weil Polkörper genetisch identisch mit der Eizelle sind.
  • B: Ja, da sowohl die reife Eizelle als auch der erste Polkörper aus derselben primären Oozyte stammen und die Meiose I durchlaufen, würden sie komplementäres genetisches Material zur Ableitung teilen.
  • C: Nein, weil Polkörper aufgrund ungleicher Zytokinese unterschiedliches genetisches Material enthalten.
  • D: Nein, weil der erste Polkörper schnell degeneriert, was eine DNA-Analyse unmöglich macht.

Explanation

Eine primäre Oozyte 2n durchläuft die Meiose I, bei der homologe Chromosomen getrennt werden. Der erste Polkörper erhält einen Satz homologer Chromosomen n, jedes mit zwei Chromatiden , und die sekundäre Oozyte erhält den anderen. Da beide von derselben primären Oozyte stammen und die Meiose I homologe Paare trennt, ermöglicht die Analyse der DNA des ersten Polkörpers, die genetische Zusammensetzung des homologen Chromosoms abzuleiten, das in die sekundäre Oozyte und schließlich die reife Eizelle gelangt ist. Zum Beispiel, wenn die Frau heterozygot für eine Mutation ist und der Polkörper das mutierte Allel erhält, dann muss die Eizelle das normale Allel erhalten haben.