[坎贝尔生物学 第537页练习题] 「つながりを作る」のセクションと分子生物学の理解に基づくと、次のうち、コード領域での塩基対置換がアミノ酸配列に影響を与えない理由、また...

「つながりを作る」のセクションと分子生物学の理解に基づくと、次のうち、コード領域での塩基対置換がアミノ酸配列に影響を与えない理由、またはエクソンへの挿入が生成されるタンパク質に影響を与えない理由を最もよく説明しているのはどれですか？

  • A: 置換に対する遺伝コードの縮重性；挿入に対する3の倍数での挿入/欠失。
  • B: 置換はイントロンのみに影響します；挿入は常に非コード領域で発生します。
  • C: DNA修復メカニズムはすべての置換を修正します；挿入は常にRNAスプライシング中に切除されます。
  • D: タンパク質は誤って折りたたまれて補償することができます；細胞は変異領域を単に無視することができます。

Explanation

遺伝コードは縮重しているため、複数のコドンが同じアミノ酸を指定できます。したがって、塩基対置換は、元の、アミノ酸を依然としてコードする新しいコドンをもたらす可能性があり、その結果、タンパク質に変化はありません。エクソン内の挿入または欠失は、挿入または欠失されたヌクレオチドの数が3の倍数でない場合にのみ、フレームシフト変異（したがってタンパク質に大きな変化）を引き起こします。もしエクソン内のDNAセグメントが3の倍数で挿入または欠失された場合、それは読み取り枠を変えることなくアミノ酸を追加または削除し、タンパク質機能に影響を与えないか、機能的な、ただし変更されたタンパク質を生成する可能性があります。