[Campbell Biology P.357] Was ist die spezifische Chromosomenanomalie, die das Down-Syndrom v... | Practice Question

Was ist die spezifische Chromosomenanomalie, die das Down-Syndrom verursacht?

  • A: Eine Deletion auf Chromosom 21
  • B: Trisomie 21
  • C: Ein zusätzliches X-Chromosom (XXY)
  • D: Eine Translokation zwischen Chromosom 9 und 22

Explanation

Der Text besagt ausdrücklich, dass das Down-Syndrom „normalerweise das Ergebnis eines zusätzlichen Chromosoms 21 ist, sodass jede Körperzelle insgesamt 47 Chromosomen hat.“ Dieser Zustand wird spezifisch als Trisomie 21 bezeichnet, wie im Karyotyp in Abbildung 15.15 gezeigt.