[Campbell Biology P.357] ¿Cuál es la anomalía cromosómica específica que causa el síndrome d... | Practice Question

¿Cuál es la anomalía cromosómica específica que causa el síndrome de Down?

  • A: Una deleción en el cromosoma 21
  • B: Trisomía 21
  • C: Un cromosoma X extra (XXY)
  • D: Una translocación entre el cromosoma 9 y el 22

Explanation

El texto establece explícitamente que el síndrome de Down es 'generalmente el resultado de un cromosoma 21 extra, de modo que cada célula del cuerpo tiene un total de 47 cromosomas'. Esta condición se llama específicamente trisomía 21, como se muestra en el cariotipo de la Figura 15.15.