[坎贝尔生物学 第421页练习题] テキストによると、一卵性双生児の一方が統合失調症などの遺伝性疾患を発症するが、もう一方は発症しないというケースを、エピジェネティックな...

テキストによると、一卵性双生児の一方が統合失調症などの遺伝性疾患を発症するが、もう一方は発症しないというケースを、エピジェネティックなバリエーションが説明するのに役立つ可能性があると述べられています。同一のゲノムを持つにもかかわらず、この現象を最もよく説明しているのは次のうちどれですか?

  • A: 一卵性双生児は、生まれつきわずかに異なるDNA配列を持っています。
  • B: 環境要因が一方の双生児のゲノムに永続的な変異を引き起こし、疾患につながることがあります。
  • C: 同一のゲノムを持つ場合でも、環境暴露の違いがDNAメチル化パターンや遺伝子発現の変動を引き起こす可能性があります。
  • D: 病気を発症した双子だけが、親から欠陥のある遺伝子を受け継ぎました。

Explanation

テキストは、同一のゲノムを持つにもかかわらず、エピジェネティックなバリエーション、つまりDNAメチル化パターンの変化が異なる遺伝子発現と表現型につながる可能性があると説明しています。これは、特に環境要因が役割を果たす場合に、一卵性双生児の一方が病気を発症し、もう一方が発症しない理由を説明できるかもしれません。