[Campbell Biology P.377] Un enfant est diagnostiqué avec le Xeroderma Pigmentosum XP , une m... | Practice Question

Un enfant est diagnostiqué avec le Xeroderma Pigmentosum XP , une maladie héréditaire. Selon les informations fournies, quelle est la conséquence la plus directe de ce trouble concernant la réparation de l'ADN, et quelle serait une mesure protectrice cruciale pour cet enfant ?

  • A: Activité défectueuse de l'ADN ligase, entraînant des fourches de réplication bloquées ; la mesure cruciale est la supplémentation alimentaire.
  • B: Incapacité à réparer les dimères de thymine causés par les radiations UV, entraînant un risque élevé de cancer de la peau ; la mesure cruciale est une protection solaire stricte.
  • C: Réplication défectueuse des télomères, entraînant un vieillissement cellulaire prématuré ; la mesure cruciale est la thérapie génique.
  • D: Relecture altérée par l'ADN polymérase, entraînant une augmentation des taux de mutation ; la mesure cruciale est le traitement antibiotique.

Explanation

Le texte indique clairement que le Xeroderma Pigmentosum XP est causé par un défaut héréditaire d'une enzyme de réparation par excision de nucléotides, entraînant des mutations non corrigées dans les cellules de la peau causées par la lumière ultraviolette, ce qui conduit souvent au cancer de la peau. Par conséquent, une protection solaire stricte est une mesure cruciale pour les individus atteints de XP.