[Campbell Biology P.406] Kleinräumige Mutationen innerhalb eines Gens werden in zwei allgeme... | Practice Question

Kleinräumige Mutationen innerhalb eines Gens werden in zwei allgemeine Kategorien unterteilt. Welche Kategorien sind das, und welcher Typ ist beispielhaft für die Ursache der Sichelzellenkrankheit?

  • A: Deletionen und Insertionen; Sichelzellenanämie wird durch eine Deletion verursacht.
  • B: Substitutionen und Translokationen; Sichelzellenanämie wird durch eine Translokation verursacht.
  • C: Substitutionen und Nukleotidpaar-Insertionen/Deletionen; Sichelzellenanämie wird durch eine Nukleotidpaar-Substitution verursacht.
  • D: Frameshift-Mutationen und Punktmutationen; Sichelzellenanämie wird durch eine Frameshift-Mutation verursacht.

Explanation

Der Text besagt, dass 'kleinräumige Mutationen innerhalb eines Gens in zwei allgemeine Kategorien unterteilt werden können: 1 einzelne Nukleotidpaar-Substitutionen und 2 Nukleotidpaar-Insertionen oder -Deletionen.' Weiterhin wird klargestellt, dass Sichelzellenanämie durch 'eine Mutation eines einzelnen Nukleotidpaares im Gen, das Hämoglobin kodiert,' verursacht wird, was ein klassisches Beispiel für eine Nukleotidpaar-Substitution ist, die spezifisch ein C auf dem Template-Strang in ein A ändert CTC zu CAC . Daher sind die korrekten Kategorien Substitutionen und Nukleotidpaar-Insertionen/-Deletionen, wobei die Sichelzellenanämie eine Substitution ist.