[Campbell Biology P.406] Les mutations à petite échelle au sein d'un gène sont divisées en d... | Practice Question

Les mutations à petite échelle au sein d'un gène sont divisées en deux catégories générales. Quelles sont ces catégories, et quel type est exemplifié par la cause de la drépanocytose ?

  • A: Délétions et insertions ; la drépanocytose est causée par une délétion.
  • B: Substitutions et translocations ; la drépanocytose est causée par une translocation.
  • C: Substitutions et insertions/délétions de paires de nucléotides ; la drépanocytose est causée par une substitution de paires de nucléotides.
  • D: Mutations par décalage du cadre de lecture et mutations ponctuelles ; la drépanocytose est causée par une mutation par décalage du cadre de lecture.

Explanation

Le texte indique que « les mutations à petite échelle au sein d'un gène peuvent être divisées en deux catégories générales : 1 les substitutions d'une seule paire de nucléotides et 2 les insertions ou délétions de paires de nucléotides ». Il précise en outre que la drépanocytose est causée par « une mutation d'une seule paire de nucléotides dans le gène qui code l'hémoglobine », ce qui est un exemple classique de substitution de paire de nucléotides, changeant spécifiquement un C en A sur le brin matriciel CTC en CAC . Par conséquent, les catégories correctes sont les substitutions et les insertions/délétions de paires de nucléotides, la drépanocytose étant une substitution.