[Campbell Biology P.488] Al crear moléculas de ADN recombinante, ¿cuál es la secuencia corre... | Practice Question

Al crear moléculas de ADN recombinante, ¿cuál es la secuencia correcta de eventos después del corte inicial del ADN por las enzimas de restricción?

  • A: Electroforesis en gel para separar fragmentos, luego ADN ligasa para sellar.
  • B: Los extremos cohesivos se emparejan con extremos cohesivos complementarios, luego la ADN ligasa produce moléculas de ADN recombinante.
  • C: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar fragmentos, luego electroforesis en gel.
  • D: Producir múltiples copias de un gen, luego separarlas por longitud.

Explanation

El texto describe explícitamente que después de que las enzimas de restricción cortan el ADN, 'Los extremos cohesivos de los fragmentos de restricción de una fuente de ADN pueden emparejarse con los extremos cohesivos complementarios de los fragmentos de otras moléculas de ADN. El sellado de los fragmentos emparejados por bases con ADN ligasa produce moléculas de ADN recombinante.' Esta secuencia se alinea directamente con la opción B.