[Campbell Biology P.348] Ein Vater hat Rot-Grün-Blindheit, ein X-chromosomal-rezessives Merk... | Practice Question

Ein Vater hat Rot-Grün-Blindheit, ein X-chromosomal-rezessives Merkmal. Er hat ein Kind mit einer Frau, die für normales Farbsehen homozygot ist. Welche der folgenden Aussagen trifft auf ihre Nachkommen zu?

  • A: Alle Söhne werden farbenblind sein, und alle Töchter werden normales Sehvermögen haben.
  • B: Alle Töchter werden Trägerinnen sein, und alle Söhne werden normales Sehvermögen haben.
  • C: Es besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass jeder Sohn farbenblind ist.
  • D: Alle Kinder, unabhängig vom Geschlecht, werden Träger des Merkmals sein.

Explanation

Dieses Szenario entspricht Abbildung 15.7a. Der Genotyp des Vaters ist XnY und der der Mutter ist XNXN. Alle Töchter erben XN von der Mutter und Xn vom Vater, was sie zum Genotyp XNXn macht Trägerinnen mit normalem Sehvermögen . Alle Söhne erben XN von der Mutter und Y vom Vater, was sie zum Genotyp XNY macht normales Sehvermögen .